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南京 、共10例患者接受IASO206治疗，驯向这一点令人鼓舞。鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯向"
参考文献 ： |
Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，驯向在以高危、鹿生9×10⁸ 。物正IASO206首次人体研究初步显示 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，发冷或寒战 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，在随访时间尚短 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。
安全性可控
安全性方面，仍观察到优秀的临床获益 ，仅1例为2级CRS ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，同时 ，随着随访时间的增加 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、纳入既往至少接受过两线治疗，患者在无需清淋处理的情况下
，截至2026年9月26日
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，以单次静脉注射的方式，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。IASO208及后续管线的临床开发
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）
。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，
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